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VitaLab – PSA Testkit (25 Stk.)

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(5,59  / 1 Stück)
zzgl. Versand

Das PSA Testkit ist für die quantitative In-vitro-Messung von PSA (Prostata spezifisches Antigen) in  und -plasma bestimmt. Dieser Test wird als wichtiger Indikator für die Überwachung der Veränderung des Zustands von Prostatakrebs und die Beobachtung des Heilungseffekts verwendet.

Verwendung nur für medizinisches Fachpersonal.

Unser Versprechen

  • sofort Lieferbar
  • Durchführung mit Serum- und Plasma
  • Ergebnisse in ng/ml gemessen
  • Ergebnis in 10 Minuten
  • 4,70 € netto pro Test

Nicht vorrätig

Das PSA Testkit beruht auf dem Prinzip der Antigen-Antikorper-Reaktion. Die Testprobe migriert auferund der Kapillarwirkung nach vorne, dann verbindet sich das PSA der Probe mit dem Antikörper, der an Fluoreszenz-Mikrokügelchen gebunden ist. Dieser markierte Komplex wird an den Nachweisbereich des immobilisierten Antikörpers gebunden, wahrend die anderen Fluoreszenzmikrokügelchen an  den Kontrollbereich gebunden werden.

Wenn der Teststreifen in das Analysegerät eingelegt wird, tastet das Analysegerät automatisch zwei Bänder ab und ermittelt die Fluoreszenzintensitat der zusammengesetzten Emission aus dem Testbereich und dem Kontrollbereich.
Das Verhältnis der beiden Fluoreszenzwerte wurde zur Berechnung des tenalts der nachgewiesenen Substanzen verwendet.

Broschüre

 

Lieferumfang

25x PSA Teststreifen im versiegelten Beutel mit Trocknungsmittel
1x QR-Code Karte für die Kalibrierung
1x Benutzerhandbuch

Hinweis
Vermischen oder vertauschen Sie bitte nicht die verschiedenen Kit-Chargen.

Lagerung und Haltbarkeit

Lagern Sie das Testkit bei 4°C bis 30°C. Die Mindesthaltbarkeit ist auf dem Testkit ausgewiesen und beträgt 18 Monate ab Herstellung.

Die Teststreifen sind einzeln verpackt. Der Teststreifen sollte nach dem Öffnen des Folienbeutels in maximal 30 Minuten verbraucht werden.

Testvorbereitung

1.Benuten Sie für den Test Humanserum und -plasma. Andere
Körperflüssigkeiten und Proben können nicht das genaue Ergebnis erhalten.
2. Plasma kann unter aseptischen Bedingungen mit Heparin und Natriumzitrat gerinnungshemmend behandelt werden.
3. Bei Raumtemperatur sollte der Test innerhalb von 4 Stunden nach der Probenentnahme durchgeführt werden.

4. Serum- oder Plasmaproben können bei 2°C bis 8°C maximal 3 Tage lang autbewahrt werden. Wenn sie länger als 3 Tage aufbewahrt werden, sollte sie bei -20’C gelagert werden. Es wird empfohlen, frische Proben für den Test zu verwenden. Eine abgelaufene Blutprobe liefert möglicherweise kein genaues Ergebnis.
5. Die Probe sollte vor dem Test auf Raumtemperatur (15*C-30°C) gebracht werden.
6. Probenvolumen: 100ul

Testdurchführung

1. Entnehmen Sie die Proben gemäß der Bedienungsanleitung.
2. Vor dem Test sollten die Probe und der Teststreifen auf Raumtemperatur (15°C-30°C) gebracht werden.
3. Führen Sie bei Bedarf eine QR-Code-Kalibrierung durch. (Details siehe LS-1100 Benutzerhandbuch).
4. Drücken Sie auf der Hauptschnittstelle des LS-1100 das Symbol „Test“, um die Testschnittstelle aufzurufen. Geben Sie, falls erforderlich, Patienten- Proben- und Arztinformationen ein. (Details siehe LS-1100 Benutzerhandbuch).
5. Nehmen Sie den Teststreifen aus dem versiegelten Beutel und legen Sie ihn waagerecht auf einen sauberen Tisch.
6. Mit der Pipette 100uL Probe in die Probenöffnung des Teststreifens tropfen.
7. Reaktionszeit: 10 Minuten
7.1. Option 1 (Teststreifen innerhalb des Gerätes): Legen Sie den Teststreifen unmittelbar nach der Probenaufgabe in das Analysegerät ein. Klicken Sie dann auf „Test“. Der Timer beginnt dann auf dem Gerätedisplay von 10 Minuten auf 0 abzulauten.

7.2. Option 2 (Teststreifen außerhalb des Gerätes): Stellen Sie einen
eigenen Timer auf 10 Minuten und legen Sie nach Ablauf dieser Reaktionszeit den Teststreifen in das Analysegerät ein und klicken Sie dann auf „Test“.
8. Nach Ablauf des Testvorganges wird das Ergebnis auf dem Bildschirm angezeigt und kann ausgedruckt werden.
9. Entfernen Sie den gebrauchten Teststreifen.

Hinweis: Es ist erforderlich, eine QR-Code-Kalibrierung vor jeder Verwendung einer neuen Kit-Charge durchzuführen.

Interpretation der Ergebnisse

1. Wenn das Testergebnis der Probe mehr als 100ng/mL beträgt, zeigt das
Analysegerät“>100ng/mL“ an, und wenn das Ergebnis weniger als 0,1ng/mL beträgt, zeigt das Analysegerät „<0,1ng/mL“ an. Spezifische Daten können nach Bedarf über die entsprechende Software exportiert werden.
2. Wenn die Probenkonzentration die Nachweisgrenze überschreitet, beträgt das maximale Verdünnungsverhältnis das Dreifache, wenn die Probe mit Kälberserum oder einer negativen Probe verdünnt wird.

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